ការរកឃើញសារធាតុ polyurethane [PU] មានតាំងពីឆ្នាំ 1937 ដោយ Otto Bayer និងអ្នករួមការងាររបស់គាត់នៅឯមន្ទីរពិសោធន៍ IG Farben ក្នុងទីក្រុង Leverkusen ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ការងារដំបូងផ្តោតលើផលិតផល PU ដែលទទួលបានពី aliphatic diisocyanate និង diamine បង្កើតជា polyurea រហូតដល់លក្ខណៈសម្បត្តិគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃ PU ដែលទទួលបានពី aliphatic diisocyanate និង glycol ត្រូវបានដឹង។Polyisocyanates បានក្លាយជាពាណិជ្ជកម្មនៅក្នុងឆ្នាំ 1952 មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការផលិតខ្នាតពាណិជ្ជកម្មនៃ PU ត្រូវបានគេឃើញ (បន្ទាប់ពីសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ) ពី toluene diisocyanate (TDI) និង polyester polyols ។ក្នុងឆ្នាំបន្ទាប់ (1952-1954) ប្រព័ន្ធ polyester-polyisocyanate ផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Bayer ។
Polyester polyols ត្រូវបានជំនួសបន្តិចម្តងៗដោយ polyether polyols ដោយសារគុណសម្បត្តិមួយចំនួនរបស់ពួកគេដូចជា ការចំណាយទាប ភាពងាយស្រួលនៃការគ្រប់គ្រង និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថេរភាព hydrolytic ជាងអតីត។Poly (tetramethylene ether) glycol (PTMG) ត្រូវបានណែនាំដោយ DuPont ក្នុងឆ្នាំ 1956 ដោយវត្ថុធាតុ polymerizing tetrahydrofuran ជា polyether polyol ដំបូងបង្អស់ដែលមានពាណិជ្ជកម្ម។ក្រោយមកនៅឆ្នាំ 1957 BASF និង Dow Chemical បានផលិត polyalkylene glycols ។ដោយផ្អែកលើ PTMG និង 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) និង ethylene diamine សរសៃ Spandex ហៅថា Lycra ត្រូវបានផលិតដោយ Dupont ។ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកនេះ PU បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Foam PU ដែលអាចបត់បែនបាន (1960) ទៅជា PU Foam រឹង (polyisocyanurate foams-1967) ដែលជាភ្នាក់ងារផ្លុំជាច្រើន ប៉ូលីអេធើរ ប៉ូលីយ៉ូល និងប៉ូលីម៊ែរអ៊ីសូស៊ីយ៉ានត ដូចជាប៉ូលីមេទីឡែន ឌីផេនីល ឌីអ៊ីសូទីយ៉ានត (PMDI) អាចប្រើបាន។ពពុះ PU ដែលមានមូលដ្ឋានលើ PMDI ទាំងនេះបានបង្ហាញពីភាពធន់នឹងកម្ដៅល្អ និងធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង។
នៅឆ្នាំ 1969 បច្ចេកវិទ្យា PU Reaction Injection Molding [PU RIM] ត្រូវបានណែនាំដែលឈានទៅមុខបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុង Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM] ដែលផលិតនូវសម្ភារៈ PU ដែលមានអនុភាពខ្ពស់ ដែលក្នុងឆ្នាំ 1983 បានផលិតរថយន្តប្លាស្ទិកដំបូងគេនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 ដោយសារតែការកើនឡើងនៃការយល់ដឹងចំពោះគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់សារធាតុ chloro-alkanes ជាភ្នាក់ងារផ្លុំ (ពិធីការម៉ុងត្រេអាល់ ឆ្នាំ 1987) ភ្នាក់ងារផ្លុំជាច្រើនផ្សេងទៀតបានផ្ទុះឡើងនៅលើទីផ្សារ (ឧ. កាបូនឌីអុកស៊ីត ផេនថេន 1,1,1,2- tetrafluoroethane, 1,1,1,3,3- pentafluoropropane) ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បច្ចេកវិទ្យាថ្នាំកូតស្ព្រាយបាញ់ PU និង PU- polyurea ពីរកញ្ចប់បានចូលជារូបរាងមុន ដែលផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងសំខាន់នៃការមិនជ្រាបសំណើមជាមួយនឹងប្រតិកម្មរហ័ស។បន្ទាប់មក blossomed យុទ្ធសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់ប្រេងបន្លែដែលមានមូលដ្ឋានលើ polyols សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃ PU ។សព្វថ្ងៃនេះ ពិភពនៃ PU បានមកដល់ផ្លូវឆ្ងាយមួយពី PU hybrids, PU composites, non-isocyanate PU ជាមួយនឹងកម្មវិធីដែលអាចប្រើប្រាស់បានក្នុងវិស័យចម្រុះជាច្រើន។ចំណាប់អារម្មណ៍លើ PU បានកើតឡើងដោយសារតែការសំយោគ និងពិធីការកម្មវិធីសាមញ្ញរបស់ពួកគេ ប្រតិកម្មមូលដ្ឋានសាមញ្ញ (តិចតួច) និងលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏ប្រសើរនៃផលិតផលចុងក្រោយ។ផ្នែកដំណើរការផ្តល់ការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការនៅក្នុងការសំយោគ PU ក៏ដូចជាគីមីសាស្ត្រទូទៅដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិត PU ។
សេចក្តីប្រកាស៖ អត្ថបទនេះត្រូវបានដកស្រង់ © 2012 Sharmin និង Zafar អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ InTech ។សម្រាប់តែការទំនាក់ទំនង និងការរៀនសូត្រ សូមកុំធ្វើពាណិជ្ជកម្មផ្សេងៗ មិនតំណាងឱ្យទស្សនៈ និងមតិរបស់ក្រុមហ៊ុន បើត្រូវការបោះពុម្ពឡើងវិញ សូមទាក់ទងអ្នកនិពន្ធដើម ប្រសិនបើមានការបំពាន សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំភ្លាមៗ ដើម្បីធ្វើការលុបចេញ។